Poslanstvo Ericke Hart: Prekiniti konotacijo raka dojk z ženskami Cis

Pred 20 leti je Ralph Lauren lansiral Pobuda Pink Pony , globalni filantropski program, namenjen boju proti raku. Namen kampanje, ki se je začel na modni reviji za kolekcijo Ralph Lauren za pomlad 2001, je zmanjšati razlike v oskrbi raka, se boriti za zdravilo in pomagati zagotoviti, da je kakovostno zdravljenje dostopno vsem.



V počastitev letošnje obletnice Ralph Lauren lansira tudi novo kampanjo z naslovom Več pogovorov, več ljubezni, za katero družba v izjavi pravi, da bo izpostavila raznoliko in vplivno zasedbo preživelih z rakom, uspešnih in podpornikov, od katerih bo vsak delil svojo osebno zgodbe o soočanju z rakom za spodbujanje zdravljenja, upanja, preživetja in kako je ljubezen univerzalni jezik.

Med tistimi, ki so predstavljeni v kampanji, je Ericka Hart , temnopolta, queer, nebinarna ženska aktivistka in vzgojiteljica spolnosti. Aktivistki s sedežem v New Yorku ni tuja, da deli svojo zgodbo: potem ko so ji pri 28 letih diagnosticirali dvostranski rak dojk, je Hart pozirala v toplesu za Papir revijo , ki nosi svoje dvojne brazgotine po mastektomiji. Snemanje je poslalo sporočilo, da temnopolti LGBTQ+ ljudi z rakom ne bodo več izbrisani in bodo osredotočeni na pogovore o ozaveščanju o raku.

Hart je govoril z Zoomom njim. o pomenu zdravstvene oskrbe za temnopolte LGBTQ+ ljudi, njeni vlogi v kampanji Ralpha Laurena in odpravi obolevnosti, ki obdaja raka.



Slika lahko vsebuje majico oblačil in rokavov oblačil

Z dovoljenjem Pola

Nam lahko poveste nekaj o sebi in delu, ki ga opravljate kot aktivist in pedagog?

Sem pedagog za spolnost in spolnost poučujem zadnjih 11 let. Sem temnopolta, queer, nebinarna ženska in sem preživela raka na dojki. Moje delo je na stičišču rase in spola. Govorim o tem, da govorim resnico o rasi in rasizmu zlasti v tej državi. Toda globalno boj proti temnopolti in kolonizirana institucija spola ter povedati resnico o tem, kako spol deluje – to je bistvo dela, ki ga opravljam.



'Želim se nenehno vmešavati v kampanje o raku, zlasti kot temnopolta, queer in nebinarna oseba, ker želim, da me ljudje, ki se identificirajo s podobnim ozadjem, vidijo in tudi preverijo svoje prsi.'

Se vas je kdaj osebno dotaknil nekdo, ki je zbolel za rakom? Kakšna je bila ta izkušnja zate?

Ko sem bil star 13 let, je moja mama zbolela za rakom - to je bilo zelo grozno. Z mamo sva si bila zelo, zelo blizu. In to je bila moja druga interakcija s smrtjo, pika. Pred tem se res nisem ukvarjal s smrtjo na kakršen koli buren način. Moja prababica je umrla, ko sem bil star 9 let in to je bilo težko. Toda odraslim je bilo v mojem življenju veliko težje kot meni. S prababico sva si bila blizu, a nisva bila tako blizu, kot sva si bila z mamo. Prav tako sem bil na veliko načinov odmaknjen od izkušenj, ki jih je doživela moja mama, ne zato, ker mi niso povedale, ampak samo zato, ker sem bila mlada in nisem zares razumela. Vedel sem, da je moja mama dobila kemoterapijo. Vedel sem, da je imela lumpektomijo. Toda spominov na to, da je dejansko šla skozi vse te procese, čustva in njene obrazne mimike, se tega v resnici ne spomnim.

Ko sem bila stara 28 let, so mi odkrili dvostranski rak dojke: rak dojke na desni in levi dojki. Imela sem dvojno mastektomijo in skoraj dve leti po operacijah sem končala z zdravljenjem in od takrat sem v remisiji.



Kaj vam pomeni ta kampanja?

Zame je smiselno, ker se želim nenehno vmešavati v kampanje o raku, zlasti kot temnopolta, queer in nebinarna oseba, ker želim, da me ljudje, ki se identificirajo s podobnim ozadjem, vidijo in tudi preverijo svoje prsi. Pojdi po drugo mnenje zdravnikov. Oglejte si ljudi, ki jih poznajo, ki živijo z rakom dojk ali ki živijo s katero koli drugo vrsto kronične bolezni, ki nima nobene zveze z rakom. Zdi se mi, da je v tej državi veliko vzporednic pri krmarjenju z zdravstvenimi ustanovami in zavarovalnicami, v katere se lahko srečamo vsi, ki jih poznamo.

Kako mislite, da bo pokazal vključenost do skupnosti LGBTQ+?



[Gre za] biti pozoren na jezik in ne le imenovati vsako preživelo rakavo dojko kot nekoga, ki je cisspolna ženska. To je nekaj, kar bomo nenehno videli v mesecu oktobru, kjer se vsi domnevajo, da so cis in ženska. Ta kampanja tega ne bo storila.

'Počutim se, kot da je veliko obolevnosti in žalosti, ki obkrožata raka. Veliko tega bi lahko razumeli kot sposobne, kot da je, ko imate raka, vaše življenje zdaj zanič. Verjamem, da moramo to idejo res razveljaviti.'

Eno osrednjih sporočil Pink Ponyja je ljubezen kot sila za zdravljenje. Ali lahko malo spregovorite o tem, kako je ljubezen za vas univerzalen in zdravilen jezik?

Ljubezen je zame zdravilni jezik, ne v ljubezni, ki zdravi vse vrste stvari, ampak bolj kot orodje. Vem, da lahko ostanem povezan z Zemljo in to, kar poznam, da sem skozi ljubezen, ki jo uporabljam kot orodje in se dotaknem. Tako uporabljam ljubezen. Obožujem vsak proces, vse, kar se dogaja. Kar mi postopek razkrije, mi je všeč. Morda mi ni všeč, ko se to dogaja, vendar mi je všeč, da grem skozi to, da obstaja priložnost, da grem skozi to, priložnost, da se povežem in priložnost, da zdaj vstopim v skupnost, ki je nikoli nisem poznal.

Počutim se, kot da je veliko obolevnosti in žalosti, ki obkrožata raka. Veliko tega bi lahko razumeli kot sposobne, kot da je, ko imate raka, vaše življenje zdaj zanič. Verjamem, da moramo to idejo res razveljaviti. Verjamem, da lahko ljubezen pride v poštev. Kako se naučiti živeti s kronično boleznijo, če je še nikoli niste imeli? In kako neverjetno je, da v tvojem življenju odpreš oči in vidiš, da svet res ni namenjen invalidom? Kako lahko začnete uporabljati kakršne koli informacije, ki jih imate, da spremenite to realnost? Tako razmišljam o tem.

Stigma igra veliko vlogo, ko gre za zdravstveno varstvo LGBTQ+, kar je lahko skrb, ko že imate raka. Ali ste v zdravstvenem sistemu kdaj doživeli kakšno stigmo kot črna queer nebinarna oseba?

[To je] bolj kot rasizem. Počutim se, kot da je stigma premehka. Imel sem šest sej te posebne vrste kemoterapije in moja zavarovalnica je zadnjo zavrnila, tako da sem se moral dobesedno boriti proti svoji zavarovalnici, da sem ostal živ. In zavarovalnice poznajo vašo demografijo. Poznajo vaše ozadje. Poznajo tvojo starost. O tebi vedo vse. Če bi trdil, da to ni bilo namerno, da bi mi odrekel zdravljenje, ki sem ga potreboval, bi bilo neumno, če bi to pomislil. In še vedno traja. Ko enkrat dosežete remisijo, to še ne pomeni, da ste končali s pregledi, pregledi pri zdravnikih ali opravljanjem kakršnega koli pregleda – ne glede na to, ali gre za samopregled ali fizični pregled pri zdravniku, še vedno morate opraviti vse tiste stvari.

Zavarovalnice mi nenehno namerno ustvarjajo ovire, da bi dobil zdravstveno oskrbo, in vem, da to velja za toliko drugih temnopoltih ljudi v tej državi. To velja tudi za privilegij zavarovanja, saj je zavarovanje tako drago, da je težko dobiti oskrbo, ki jo potrebuješ, ker si je ne moreš privoščiti.

Ali menite, da ta kampanja na nek način pomaga zmanjšati stigmo in rasizem, s katerim se soočajo LGBTQ+ osebe v zdravstvenem sistemu?

Verjamem, da pogovor o tem pomaga. Pomembno je, da ljudje v zdravstvenih ustanovah o tem pogosteje govorijo. Porod ostane na ljudeh, ki so kronično bolni ali invalidi – kar, vau , način, da ta stresor postavite za nas, da ga izobražujemo, namesto da bi ga vi ljudje dejansko samo prestavili. Upam, da s tem, ko to vprašanje nenehno osvetljujemo, dejansko pritegne njihovo pozornost.